所有设备和部件达到国家相应的标准,保证质量。满足采购人要求。
所有设备和部件必须符合产品的相关技术、安全的国家现行标准。
序号 | 标的名称 | 数量及单位 | 技术参数及要求 |
1 | 全数字彩色多普勒超声诊断仪 | 1台 | 一、货物名称:全数字彩色多普勒超声诊断仪 二、用途说明:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑、盆底及其它。 三、▲为保证产品的先进性,要求为2022年及以后最新出产机型,以产品首次注册证日期为准。所投产品必须为2025年1月1日以后生产的产品。 四、主要技术规格及系统概述: 1. 主机系统性能 1.1 全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机,采用≥21”高分辨率医用彩色液晶显示器(分辨率:≥1920×1080),显示器支持上下左右旋转、折叠调节;操作面板具备角度可调液晶触摸屏≥13英寸; 1.2 触摸屏界面可调整菜单顺序或隐藏; 1.3 ▲主机探头接口位于主机正面,主机内置探头接口≥5个,大小一致,5个全激活互通互用; 1.4?数字波束形成器; 1.5?多倍信号并行处理技术; 1.6?数字化全程动态聚焦; 1.7?数字化可变孔径及动态变迹技术,A/D≥14 bit; 1.8?二维灰阶成像单元; 1.9?谐波成像单元; 1.10?M型成像单元; 1.11?彩色M型成像单元; 1.12?解剖M型成像单元:≥3条取样线; 1.13?彩色多普勒成像单元; 1.14?频谱多普勒成像单元(包括PW、CW和HPRF); 1.15?组织多普勒成像单元; 1.16?负荷超声成像单元; 1.17?支持3D/4D成像单元; 1.18?支持工作流协议,支持自定义设置,根据预设流程可自动添加注释、体标及自动激活测量等,同时结合教学系统,帮助操作者顺利完成检查工作; 1.19?二维宽景成像 1.19.1 宽景图像拼接处会实时显示探头移动速度提示框,不同速度显示不同颜色,同时屏幕实时显示速度提示语; 1.19.2?彩色血流宽景成像:包含能量多普勒宽景成像、彩色多普勒宽景成像; 1.19.3?线阵探头、凸阵探头和相控阵探头均支持宽景成像。 1.20?弹性成像,具备压力曲线显示,组织弹性测量分析功能,支持弹性直方图分析; 1.21?造影成像单元:支持腹部、浅表、腔内探头造影成像; 1.22?空间复合成像技术,支持≥3档调节,支持彩色多普勒模式; 1.23?二维角度独立偏转成像; 1.24?斑点噪声抑制技术,改善边界显示,提高分辨率,可分级调节≥9级; 1.25?高清成像,提高边界显示和组织对比,可分级调节≥5级; 1.26?实时双同步/三同步功能; 1.27?扩展成像≥2档可调; 1.28?二维/彩色双实时对比成像; 1.29?▲腔内探头实时温控技术,温度值在显示器上体现(提供图片证明); 1.30?一键优化,支持独立按键操作,支持二维、彩色、频谱及造影模式等; 1.31?图像放大,支持全局放大(前端和后端)、局部放大(前端和后端)、一键全屏放大;局部放大倍数≥10倍,18级以上档位调节; 1.32?支持测量放大镜,可实时同步无失真放大测量取样区域,同屏双区域显示(非图像放大后测量,放大镜图像跟随测量标移动跟踪放大,测量标中心点与放大镜中心点实时同步); 1.33?穿刺引导功能:支持单线和双线区间引导两种方式,可调节位置及角度; 1.34?穿刺增强技术。 2. 测量/分析和报告 2.1 常规测量软件包 2.1.1 基础测量包,2B模式下支持双幅跨幅测量; 2.1.2 彩色血流剖面图,彩色多普勒模式下无需激活频谱即可测量血管截面瞬时的血流量,显示最大速度、平均速度、血流量,补偿角度可调; 2.1.3 定点测速功能,彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度; 2.1.4 频谱自动测量分析软件,用户可自由配置显示的参数; 2.2 专科测量软件包,支持腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管,自动生成报告 2.2.1 腹部测量软件包,支持膀胱自动测量; 2.2.2 妇科测量软件包 a) 可测量盆底、子宫、子宫动脉、卵巢、卵泡等,并自动生成报告; b) 子宫内膜厚度自动测量,支持B模式自动识别子宫内膜并对内膜厚度进行自动测量; c) 二维成像模式,支持一键自动测量全部卵泡或单个卵泡的双径和体积,同屏显示≥7个卵泡结果,支持对自动测量结果进行调整(包括卵泡新增、合并、分割、删除等),支持卵泡大小自动排序; d) 二维卵巢自动测量,可在二维实时扫查或冻结过程中,一键自动识别卵巢标准切面组织结构并自动测量卵巢宽径、长径和厚径,自动计算卵巢体积,自动生成报告,支持快速注释; e) ▲支持二维实时卵泡动态计数,支持卵泡实时自动计数并标识,显示器实时显示当前切面识别到的卵泡总数; f) 具备专业卵泡评估报告,多项IVF评估指标及发育曲线分析。 2.2.3 产科测量软件包:4胞胎对比测量分析,支持NT自动测量,胎儿生长曲线显示、胎儿解剖结构描述、胎儿生理评分、中国人群公式; 2.2.4 产科自动测量及分析功能:要求自动测量≥4项胎儿发育评估指南; 2.2.5 心脏测量软件包:心肌功能指数; 2.2.6 泌尿测量软件包; 2.2.7 小器官测量软件包; 2.2.8 儿科测量软件包 a) 支持实时扫查及冻结标准切面时,一键自动识别小儿髋关节标准切面、标记参考线及自动测量α角、β角、d/D比率,并自动进行髋关节发育的临床分型; b) 支持旋转图像方向后自动识别并自动测量,支持小儿髋关节切面自动添加注释和体标。 2.2.9 血管测量软件包:IMT血管内中膜自动测量,具备前、后壁同屏独立测量显示,支持IMT内中膜评估曲线分析; 2.2.10 支持实时内中膜自动测量,可自动获取5组IMT内膜厚度值,并实时更新。 3. 电影回放及原始数据处理 3.1 支持手动、自动回放,支持4D 电影自动回放; 3.2 支持不同探头6幅图像同屏动态回放,回放速度可调; 3.3 原始数据处理,可对图像进行离线参数分析,支持二维、M型、频谱模式等。 4. 存储及数据管理 4.1内置超声工作站; 4.2图像存储≥6600帧,电影回放时间≥600s; 4.3同屏一体化智能剪切板:可实时同屏存储、回放动态及静态图像,可随时调阅、传输、删除图像; 4.4多种图像格式传输:支持JPG、WMV、BMP、AVI、TIF等格式输出。 5. 连通性要求 5.1 主机内置USB接口≥5个; 5.2 具备HDMI、DVI、RGB、Video、S-Video等视频接口。 6. 系统技术参数及要求 6.1 二维灰阶成像单元 6.1.1 基波≥4段变频,谐波≥4段变频; 6.1.2 焦点个数:≥10个; 6.1.3 斑点噪声抑制≥9档; 6.1.4 最大显示深度:≥39cm; 6.1.5 动态范围: ≥275,可视可调; 6.1.6 增益调节:增益调节≥200 ,B/M可独立调节 6.1.7 物理TGC增益补偿≥8段,LGC侧向增益补偿≥8段。 6.2 彩色多普勒成像单元 6.2.1 显示方式:包括速度方差、速度、能量、方向能量显示等; 6.2.2 彩色多普勒≥4段变频,能量多普勒≥4段变频; 6.2.3 增益调节≥200; 6.2.4 显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-30°~+30°; 6.2.5 智能血流追踪技术,单键操作,取样框自动识别并追踪血管位置及血流方向,同时自动偏转; 6.2.6 高分辨率血流成像,提供高空间分辨率和时间分辨率的彩色血流图像,更细微的显示末梢血流的动态情况,机器具备独立按键; 6.2.7 立体血流成像,通过光照模型,能够在传统二维血流成像CFM的基础上,增加血流的立体感呈现; 6.2.8 微细血流成像,有效滤除软组织和噪声信号,最大限度保留超低速微细血流的信号,显著提升超微细血流信号的敏感性和成束性,有别于能量血流和高分辨率血流,机器具备独立按键; 6.2.9 彩色基线调节:±15级可调。 6.3 频谱多普勒成像单元 6.3.1 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒; 6.3.2 显示方式:PW,B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等; 6.3.3 ▲ PW ≥ 4段变频; 6.3.4 PW实时自动跟踪测速,随着取样门位置改变,PW速度可进行自动跟踪测量; 6.3.5 彩色滤波器具有自动和手动技术:调节脉冲重复频率时,壁滤波器自动进行相应优化调节; 6.3.6 取样宽度及位置范围:0.5-30mm; 6.3.7 偏转角度:≥±30°(线阵探头); 6.3.8 零位移动:≥15 级; 6.3.9 最大测量速度:PW血流速度≥24.0m/s;CW血流速度≥40.0m/s; 6.3.10 最低测量速度:≤0.9mm/s(非噪声信号); 6.3.11 支持频谱自动测量。 6.4 探头规格(要求配置凸阵、线阵、腔内探头各1把) 6.4.1 支持探头类型:凸阵、相控阵、线阵、腔内、容积、双平面等; 6.4.1 ▲凸阵探头: 1.0-7.0MHz; 6.4.1 线阵探头: 4.0-17.0MHz; 6.4.1 腔内探头: 3-14MHz,不使用扩展成像技术情况下二维角度≥190°,扩展情况下二维角度≥210°; 6.4.1 可同时选配凸凸双平面探头和凸线双平面探头。 7. 技术、维修、培训及其它 7.1 驻地以上城市具有厂家备件库及售后服务工程师,支持安装、调试及维修; 7.2 厂家提供专业人员现场操作和培训。 |
2 | 双立柱双板DR机 | 1台 | 一、货物名称:双立柱双板DR机 二、功能要求:系统主要用于人体全身X线摄影,可进行全胸、全腹、四肢、脊柱等各部位数字化X线摄影,要求定位方便快速、灵活准确。摄影资料可以即刻显示,并可以储存在大容量硬盘里,可以连接PACS网络或者直接打印图像。 ▲三、 为保证产品的先进性,要求为2022年及以后最新出产机型,以产品首次注册证日期为准。所投产品必须为2025年1月1日以后生产的产品。 四、主要技术规格及系统概述: 1.机架系统 1.1胸片架片盒移动行程:≥1500mm; 1.2胸片架片盒沿立柱运动模式:全手动及全电动双模式; 1.3胸片架内置无线平板探测器实时在线充电模块,只需将探测器放置片盒内即可自动联机充电,无需手动拔插磁吸式充电头; ▲1.4球管立柱沿侧轨移动行程:≥1950mm; 1.5球管升降模式:全电动及全手动双模式; 1.6球管沿立柱升降行程:≥1200mm; 1.7立柱旋转范围:≥±180°; ▲1.8球管绕横臂旋转范围:≥±160°; 1.9球管与胸片架跟踪方式:电机驱动自动跟踪; 1.10固定式摄影床,床面板具备四向浮动功能; 1.11床板尺寸:≥2300×800mm; 1.12床板上表面距地高度:≤650mm; 1.13床下片盒运动行程:≥550mm; 1.14球管与床下片盒跟踪方式:机械物理追踪; ▲1.15床面板横向移动行程:≥1080mm; 1.16床面板纵向移动行程:≥260mm。 2.X射线管组件 2.1管电压范围:40~150kV; ★2.2焦点尺寸:≤0.6/1.0mm; 2.3焦点功率:≥40/75kW; 2.4阳极热容量:≥320kHU; 2.5阳极转速:10000≥转/分 ▲2.6管组件热容量:≥1350KHU; 2.7兼容性要求:X射线管与平板探测器为同一品牌。 3.高压发生器 3.1输入电源规格:380V; 3.2标称输出功率(不能以最大功率混淆):≥52kW; 3.3逆变频率:≥400kHz; 3.4摄影管电压范围:≥40~150kV; 3.5摄影管电流:≥670mA; 3.6曝光加载时间:≥10000ms; 3.7电流时间积:≥0.1~1000mAs; 3.8自动APR联动功能:具备; 3.9系统集成:曝光参数与图像采集系统集成; 3.10支持软件AEC自动曝光功能(非物理电离室)。 4.平板探测器 4.1材质:非晶硅碘化铯; ▲4.2探测器数量:2块,同型号; 4.3探测器尺寸:≥43×43cm; 4.4采集矩阵:≥3072×3072; 4.5像素尺寸:≤139μm; 4.6空间分辨率:≥3.6lp/mm; 4.7A/D转换:≥16bit; 4.8数据传输:无线传输; 4.9探测器采用锂离子聚合物电池供电; 4.10无线平板探测器内置电池无需借助工具即可自行拆卸、安装。 5.工作站 5.1屏幕尺寸≥21英寸; 5.2类型:彩色液晶显示屏; 5.3操作系统:Win10及以上; 5.4处理器(CPU):≥i3;内存:≥8G;硬盘:≥1TB; 5.5图像采集功能:******医院HIS系统或者RIS系统获取患者信息或者建立本地病历;多体型选择、自动APR联动及自定义参数设置; 5.6图像处理功能:自动窗宽窗位调整、ROI窗宽窗位调节、灰阶变换,单幅或者多幅图像并行显示;图像缩放功能:最适合图像,放大、缩小、局部放大、实际大小;图像翻转:左右翻转、上下翻转、90°翻转;图像滤波:降噪程度、骨骼层次、组织细节、对比度等;标注功能:文本标注、箭头等多种标注及删改;图像测量:直线测量、角度测量、矩形测量;图像调整:窗位增益、窗宽增益、灰度拉伸、负片反转、锐化、增强力度等;其它功能:图像移动、标注选择、图像裁剪等功能; 5.7图像管理功能: DICOM功能及数据库管理:系统支持标准的DICOM3.0功能,可将数据传到其他的医学影像工作站;多种胶片打印功能:支持多种尺寸的胶片打印方式;多介质存储功能:U盘、移动硬盘等; 5.8病例管理功能:可以存储、检索、查询病历,还可以对病例进行删除、清理、浏览;打印诊断报告功能:系统内置诊断报告模板和知识库可输出图文一体化报告; 5.9远程联机维护功能:系统软件升级及排障; ▲5.10支持质控系统; 5.11具备图像稳衡控制系统,确保图像一致性; 5.12剂量控制功能,可显示每次曝光指数EI(Exposure Index )以及相应的DAP(Dose Area Product)值。 6.限束器 6.1照射野尺寸:≥43×43cm(@100cm SID); 6.2类型:手动多页式,具有光野及中心指示功能; 6.3亮度:焦片距100cm时≥160lux; 6.4自动关闭时间:30±5s; 7.球管端液晶触摸屏 7.1触摸屏尺寸:≥9inch; 7.2重力感应:具备,随球管旋转自动调整显示方向; 7.3患者信息显示内容:姓名、检查体位等信息; 7.4当前曝光参数调节:具备; 7.5患者体型选择:具备; 7.6检查体位示意图:具备; 7.7曝光指示提醒:具备; 7.8为保证操作的便利性,以上功能全部集成于同一界面下,无需逐菜单切换; 7.9可实现APR体位预算数量:≥88种。 8.滤线栅 8.1数量:2块,分别内置于摄影床与胸片架内; 8.2栅格比:?≥10:1; 8.3尺寸:?≥18×18 inch; 9.语音交互系统 9.1音量大小调节:具备; 9.2对讲控制:收发可控,开关控制。 |
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四、交付时间和地点:交货时间:设备送货及安装时间为30日历天。
交货地点:长沙市天心区南托******卫生院(指定地点)。
交货方式:中标供应商免费运送至采购人指定地点并安装调试验收合格。
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五、服务标准:1、产品和设备运输、保险及保管
????1.1?中标人负责产品和设备到交货地点的全部运输,包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等,由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。?
????1.2?中标人负责产品和设备在交货及安装地点的保管,直至项目验收合格。
????1.3?中标供应商负责其派出的安装调试人员的人身意外保险,涉及的商品包装和快递包装,均应符合《商品包装政府采购需求标准(试行)》《快递包装政府采购需求标准(试行)》的要求,包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸,以确保货物安全无损运抵指定地点。
1.4?中标人应保证产品和设备包装完整,到达指定的交货地点前未拆封。
2、安装调试
2.1?中标人负责产品和设备送货上门,安装、调试,由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等,均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用,均由中标人承担。
2.2?中标人送达产品和设备进行安装调试,应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系,以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理,所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度,持证上岗。
2.3 项目完成后,中标人应将项目有关的全部资料,包括产品和设备资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等,移交采购人。
3、质量保证
3.1?中标人提供的产品和设备应是原装正品,所投产品为2025年1月1日以后生产产品,符合国家质量检测标准,具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品和设备原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致,应符合我国有关技术规范和技术标准。
3.2?质保期不少于1年。质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务,费用包含在投标报价中。
3.3?软件终身免费升级。
4、售后服务
4.1?系统维护。要求提交以下内容。
(1)定期维护计划;
(2)对采购人不定期维护要求的响应措施;
(3)对用户修改设计要求的响应措施。
4.2?技术支持
(1)提供7×24小时的技术咨询服务;
(2)敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
4.3?故障响应
(1)提供7×24小时的故障服务受理;
(2)对重大故障提供7×24小时的现场支援,一般故障提供5×8小时的现场支援。仪器故障能在2小时内响应,48小时解决故障;
(3)备件服务:遇到重大故障,提供系统所需更换的任何备件;
(4)设备维修期间须提供相应的备用设备,以保证工作的正常进行。
4.4?中标人保证所提供的产品和设备在正确安装、正常使用和维护保养的情况下,具有使采购人满意的使用性能和使用寿命。
4.5投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺。
5.培训
提供专业人员现场操作和培训,直至采购人操作管理及维护人员能熟练掌握产品性能,能及时排除一般故障的程度。
六、验收标准:1.本项目按照〔2024〕5 号《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》实施验收工作,进行一次性整体验收。
2.项目验收国家有强制性规定的,按国家规定执行,验收报告作为申请付款的凭证之一。
3.验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的,由中标人承担检测费用;否则,由采购人承担。
4.项目验收不合格,由中标人返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他供应商采购,由此带来的一切损失由中标人承担。
七、其他要求:1、付款方式:合同签订后,设备到甲方指定地点,验收合格经甲方签字确认,7个工作日内支付合同总额的95%,剩余5%为质保金,质保期满后(无质量问题、售后服务纠纷以及其他经济法律纠纷等)一次性无息付清。 ?????????
2、本项目采用费用包干方式,投标人应根据项目要求和现场情况,详细列明项目所需的设备(包括软件)及材料购置,以及产品运输保险保管、产品安装调试、试运行测试,通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用,如一旦中标,在项目实施中出现任何遗漏,均由中标供应商提供,采购人不再支付任何费用。
采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。